Wednesday, 13 July 2016

Glucotrol xl 24






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Glucotrol XL Sur les 580 patients qui ont reçu Glucotrol XL dans les essais cliniques, 3,4% avaient une hypoglycémie documentée par une mesure de glucose sanguin 60 mg / dL et / ou des symptômes soupçonnés d'être associés à l'hypoglycémie et 2,6% des patients ont arrêté pour cette raison. Hypoglycémie n'a pas été signalé pour tous les patients sous placebo. Dans les essais cliniques, l'incidence des effets gastro-intestinaux (GI) secondaires (nausées, vomissements, constipation, dyspepsie), a eu lieu dans moins de 3% des patients GLUCOTROL XL-traités et étaient plus fréquents chez les patients GLUCOTROL XL-traités que ceux recevant le placebo. Dans les essais cliniques, des réactions cutanées allergiques, à savoir l'urticaire sont survenues chez moins de 1,5% des patients traités et étaient plus fréquents chez les patients traités par Glucotrol XL que ceux recevant le placebo. Ceux-ci peuvent être transitoires et peuvent disparaître malgré l'utilisation continue de glipizide XL; si des réactions cutanées persistent, le médicament doit être arrêté. Tests de laboratoire: Doux pour élévations modérées de ALT, LDH, phosphatase alcaline, BUN et de créatinine ont été notées. La relation de ces anomalies au glipizide est incertain. Toutes les ressources MedLibrary. org sont incluses sous forme de quasi-original que possible, ce qui signifie que les informations du fournisseur d'origine a été rendu ici avec seulement typographique ou modifications stylistiques et non pas avec des modifications de fond du contenu, la signification ou l'intention. Partager cette information sur les médicaments Aussi par ce fabricant recherches associées Dans la section: Essais cliniques Utilisez Bulletin de première instance pour rechercher des essais cliniques portant sur ce produit: FDA MedWatch Wed, 04 May 2016. La présence d'air dans le liquide de dialyse peut conduire à une mauvaise filtration du sang, entraînant des conséquences néfastes sur la santé graves, y compris la mort. Wed, 04 May 2016. La dégradation pourrait conduire à une perte de fonction de l'appareil, la séparation d'un segment de dispositif conduisant à une intervention médicale, ou de complications résultant d'un segment séparé. Trustworthy information sur la santé Médicaments Sections Flux RSS Sur Ce site est fourni uniquement à des fins éducatives et informatives, conformément à nos conditions d'utilisation. et ne vise pas à remplacer les conseils d'un médecin, une infirmière, une infirmière praticienne ou un autre professionnel de la santé qualifié.


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